tropische ziektes

Antimalaria-behandeling die gericht is op een bloedeiwit is veelbelovend

Een grote uitdaging in de strijd tegen malaria - een door muggen overgebrachte ziekte die 600.000 mensen per jaar doodt, de meesten van hen jonge kinderen - is het feit dat de ziekte-veroorzakende parasiet uiteindelijk resistent wordt tegen antimalariamedicijnen.


De studie toonde aan dat het blokkeren van een eiwit dat de malariaparasiet nodig heeft om bloedcellen binnen te dringen, de ziekte in geïnfecteerde muizen in 3 dagen heeft weggevaagd.

In Zuidoost-Azië bijvoorbeeld, is een van de huidige eerstelijns antimalaria-geneesmiddelen - artemisinine - nu grotendeels ineffectief.

Onderzoekers zijn in een race tegen de klok om een ​​oplossing te vinden voordat de resistente stammen zich verspreiden naar andere malaria-endemische gebieden, waaronder Afrika - een regio die goed is voor 90% van de wereldwijde malariadoden.

Nu toont een onderzoeksteam aan dat het vinden van doelen in de gastheer, in tegenstelling tot de parasiet, een nieuwe manier zou kunnen zijn om het probleem van resistentie tegen geneesmiddelen bij malaria te vertragen, zo niet te overwinnen.

Om te overleven in het gastheerlichaam heeft de malariaparasiet zuurstof en voedingsstoffen nodig. Zo'n overvloedige omgeving wordt geleverd door rode bloedcellen. De parasiet kan de cellen echter niet betreden zonder hulp van een eiwit dat "de deur voor hen opent". Dit eiwit is een receptor die basigin wordt genoemd.

In The Journal of Experimental Medicine beschrijven Dr. Zenon Zenonos, van het Wellcome Trust Sanger Institute in het VK en collega's hoe blokkerende basigin voorkomt dat de meest dodelijke malariaparasiet, Plasmodium falciparum, zijn levenscyclus voltooit.

In hun onderzoek laten ze zien hoe een behandeling die het bloedproteïne blokkeert malaria in geïnfecteerde gehumaniseerde muizen in minder dan drie dagen teniet doet.

Het blokkeren van gastheer-eiwitinteractie voorkomt dat malariaparasiet de levenscyclus voltooit

Dr. Zenonos, de eerste auteur van het onderzoek, legt uit hoe hun "contra-intuïtieve aanpak" de malaria-parasiet machteloos achterlaat:

"Als de parasiet niet aan de oppervlakte van onze rode bloedcellen kan binden en kan binnendringen, kan hij de volgende fase van zijn levenscyclus niet bereiken, dus sterft hij. Er is niets dat de parasiet kan doen om eromheen te komen, omdat de interactie is absoluut noodzakelijk voor de infectie. "

Om te binden aan basigin en rode bloedcellen binnen te gaan, heeft de malariaparasiet een ander eiwit nodig dat PfRH5 wordt genoemd (denk aan PfRH5 als de "sleutel" en basigin als het "slot"). In hun studie blokkeerde het team de interactie tussen PfRH5 en basigin.

De corresponderende auteur Dr. Gavin Wright, ook van het Wellcome Trust Sanger Institute, legt uit dat toen zij de PfRH5-basigin interactie in 2011 ontdekten, zij een idee hadden dat het een zwakke plek in het harnas van de malariaparasiet kon zijn. De vraag die toen bleef, was hoe deze te exploiteren. Hij legt uit:

"Het gebruik van PfRH5 in een vaccin is één benadering, maar we waren ook geïnteresseerd om te zien of we de interactie in de tegenovergestelde richting konden verstoren in plaats van het conventioneel richten op de parasiet. Dit heeft aanzienlijke voordelen bij het voorkomen van het vermogen van de parasiet om resistentie te ontwikkelen. "

Het team ontwikkelde een antilichaam tegen doel-basigin en testte het in gehumaniseerde muizen die de meeste van hun immuuncellen en bloedcellen hadden vervangen door menselijke equivalenten.

Ze ontdekten dat de infectie niet langer detecteerbaar was binnen 72 uur na toediening van lage doses van het basigin-targeting-antilichaam aan muizen die met malaria waren geïnfecteerd. Ook zagen ze geen toxische bijwerkingen in de behandelde muizen.

Momenteel zijn de kosten voor het produceren en toedienen van dergelijke antilichamen hoog, maar de onderzoekers hopen dat technologische vooruitgang de kosten zal verlagen.

In de tussentijd kan de studie anderen er misschien toe aanzetten om naar host-side doelen te kijken als een manier om het groeiende probleem van resistentie tegen geneesmiddelen in malaria aan te pakken.

Medisch nieuws Vandaag meldde onlangs een andere studie die laat zien hoe het aanvallen van de malariaparasiet op een andere manier ook het probleem van resistentie tegen geneesmiddelen zou kunnen aanpakken. De onderzoekers vonden een verbinding die voorkomt dat de malariaparasiet tijdens de replicatie de bouwstenen maakt die het nodig heeft om zijn genetische materiaal te genereren.

Editor'S Choice

Categorie tropische ziektes, Interessante Artikelen

Uitgeademde koolstofdioxide waarschuwt malariamug voor menselijke aanwezigheid - tropische ziektes
tropische ziektes

Uitgeademde koolstofdioxide waarschuwt malariamug voor menselijke aanwezigheid

Een nieuwe studie toont aan dat menselijke geur niet betrouwbaar genoeg is om de malariamug naar zijn volgende bloedmaaltijd te leiden. Het lijkt erop dat een andere trigger - uitgeademde kooldioxide - is wat het vliegende insect naar zijn volgende bijtslachtoffer leidt. De onderzoekers gebruikten een windtunnel en een nachtzichtcamera om de muggen te observeren die op zoek waren naar hun voersites
Nieuws
Hoe een mugafweermiddel te kiezen - tropische ziektes
tropische ziektes

Hoe een mugafweermiddel te kiezen

Inhoudsopgave Actieve ingrediënten Andere mogelijkheden Tips om beten te voorkomen Welke ziekten dragen muggen? Muggenbeten kunnen jeuk en ongemak veroorzaken bij warmer weer, en ze kunnen ook ernstige ziektes overdragen, zoals Zika, het West-Nijlvirus en vele anderen. Het kiezen van een effectief mugafstotend middel kan beten helpen voorkomen, individuen redden van de irritatie van een beet en hen beschermen tegen door muggen overgedragen ziekten.
Nieuws